”زيباوند“ أول عقار معتمد لعلاج انقطاع النفس الانسدادي أثناء النوم
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ”FDA“ أمس الجمعة، موافقتها على عقار ”زيباوند - Zepbound“ لعلاج انقطاع النفس الانسدادي أثناء النوم، ليصبح بذلك أول عقار يحصل على الاعتماد الرسمي لعلاج هذا الاضطراب الشائع.
وأوضحت شركة ”إيلي ليلي“ المنتجة للعقار، أن ”زيباوند“ سيُستخدم لعلاج الحالات المتوسطة إلى الشديدة من انقطاع النفس الانسدادي لدى البالغين الذين يعانون من السمنة.
وتُعد هذه الموافقة بمثابة فتح سوق واسع لشركة ”إيلي ليلي“، خاصة مع تزايد الطلب على ”زيباوند“ الذي يُستخدم أيضاً لعلاج مرض السكري من النوع الثاني وفقدان الوزن. وقد انعكس هذا التفاؤل على أسهم الشركة التي ارتفعت بنسبة 1,14% عقب الإعلان.
ويُعاني مرضى انقطاع النفس الانسدادي أثناء النوم من توقف مؤقت للتنفس أثناء النوم، مما يُسبب اضطرابات في دورة النوم، ومضاعفات صحية طويلة الأمد كأمراض القلب. وتُشير التقديرات إلى أن هذا الاضطراب يُصيب ما يقرب من مليار شخص حول العالم.
وحول أهمية هذه الموافقة، قالت جولي فليجار، الرئيسة التنفيذية لمنظمة ”Project Sleep“: ”غالباً ما يتم التغاضي عن انقطاع النفس الانسدادي أثناء النوم واعتباره مجرد شخير، لكنه في الواقع أخطر من ذلك بكثير“.
يُذكر أن العلاجات الشائعة لانقطاع النفس الانسدادي تشمل استخدام أجهزة ضغط الهواء الإيجابي المستمر ”CPAP“، التي تتطلب ارتداء قناع على الوجه أثناء النوم، وفي بعض الحالات قد يلجأ الأطباء إلى الجراحة أو توجيه المرضى لفقدان الوزن.
وقد اعتمدت موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على بيانات من تجربتين شملتا 469 مشاركاً، حيث أظهر ”زيباوند“ فعالية في تخفيف صعوبات التنفس لدى المرضى. وأظهرت بيانات التجارب أن العقار ساعد على حل الاضطراب لدى 52% من المرضى، كما خفّض العلامات الحيوية لانقطاع النفس أثناء النوم، بما في ذلك انخفاض الأكسجين في الدم وضغط الدم.
