برنامج الفحص المبكر لحديثي الولادة ينقذ 1200 مولود من الإعاقة
كشف الدكتور بدر الهجهوج، المدير التنفيذي لمركز الملك سلمان لأبحاث الإعاقة، أن برنامج الفحص المبكر لحديثي الولادة، يهدف إلى الكشف عن 17 مرضاً وراثياً، قد استفاد منه حتى الآن 1,5 مليون مولود.
وأكد الهجهوج أن البرنامج نجح في اكتشاف 1200 حالة مرضية في وقت مبكر، مما ساهم في علاجها وتجنب مضاعفاتها التي كانت ستؤدي إلى إعاقات شديدة.
وأشار إلى أن فكرة البرنامج انطلقت في عام 2005 بتبني من مركز الملك سلمان لأبحاث الإعاقة، ثم تطورت من تطبيق إلى برنامج وطني شامل.
وأضاف الهجهوج أن البرنامج يهدف إلى الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، مما يسهم في علاجها في وقت مبكر وتجنب مضاعفاتها التي قد تؤدي إلى إعاقات شديدة.
وأضاف أن هذا الإنجاز يمثل نقلة نوعية في مجال الرعاية الصحية الوقائية للأطفال حديثي الولادة، ويعكس التزام المملكة بتوفير أفضل الخدمات الصحية لمواطنيها.
وأشاد بالجهود التي تبذلها وزارة الصحة في تنفيذ البرنامج، مؤكداً أهمية التعاون بين الجهات المعنية لتطوير البرنامج وتوسيع نطاقه.
